Сертификация БАД в России

Процедура оформления документа проходит в обязательном формате. Необходимость проведения таких проверок устанавливают межгосударственные техрегламенты Таможенного союза (ТР ТС). Таким образом, СГР имеет юридическую силу в странах, которые входят в межгосударственный альянс, в числе которых:

• Российская Федерация;
• Беларусь;
• Казахстан;
• Киргизия;
• Армения.

Нормативно-техническая база

Необходимость получения санитарного свидетельства на БАД основана на требованиях международных регламентов, которые разработаны и вступили в действие в процессе деятельности международного торгово-экономического альянса .

СГР является гарантией того, что продукция выпускается согласно положениям санитарных правил и норм безопасности. Разрешительный документ, выданный компетентной организацией, предоставляет право на свободное осуществление деятельности по изготовлению и распространению добавок на территории ТС.

Форма свидетельства о госрегистрации

Бланк свидетельства ТР ТС включает следующие сведения:

• идентификационный номер;
• дата регистрации СГР;
• подробное описание продукции, в отношении которой проведена экспертиза;
• ссылка на нормативный документ ТС, регулирующий санитарно-гигиенические требования к данной категории товаров;
• данные о регистрации документа в едином реестре;
• сведения об испытаниях образцов продукции в виде ссылок на технические акты или протоколы;
• информация о периоде действия декларации.

Особенности документа

Процесс составления разрешения занимает от четырех недель. Удостоверение выдается бессрочно и действует с момента регистрации до окончания выпуска БАД в таможенной зоне ЕАЭС. Заявителем на получение СГР может стать предприятие любой формы собственности, официально зарегистрированное на территории страны-резидента ТС.

Нарушение требований нормативно-технических актов ЕАЭС предусматривает применение административных мер в виде штрафных санкций, конфискации продукции или временного приостановления деятельности. Ответственность наступает в случае производства или продажи на территории ЕАЭС товаров, подлежащих обязательной госрегистрации, без разрешительного документа.

Последовательность получения СГР

Порядок госрегистрации предусматривает следующие этапы:

• обращение предпринимателя в сертификационный центр «АльфаГОСТ» с заявкой на выдачу СГР;
• сбор комплекта документов, включающего информацию об изготовителе или поставщике, описание свойств и характеристик подконтрольной продукции;
• проведение испытательных мероприятий в отношении отобранных экземпляров в независимой аккредитованной лаборатории, в процессе которых осуществляется установление действительных значений основных параметров БАД;
• составление технических актов после исследования, анализ данных;
• экспертиза полученной информации;
• регистрация СГР в едином государственном реестре ФСА;
• передача оригинала заказчику.

Информационный пакет

После обращения в центр по сертификации «АльфаГОСТ» необходимо подготовить следующие документы:

• заявку;
• информационные сведения о заявителе: название, реквизиты, контактные данные компании;
• учредительные, регистрационные, уставные документы организации;
• описание продукции;
• документы о праве собственности на занимаемые помещения;
• копию договора на поставку (при импорте продукции).

Оставьте заявку на официальном сайте «АльфаГОСТ». Консультации бесплатны!