Лицензия для фармкомпаний будет доступна только после регистрации в системе маркировки
Правительство РФ установило новые требования для получения лицензии на ведение деятельности для фармацевтических компаний и других предприятий медицинской отрасли. Оформить официальный документ теперь можно будет только после начала работы в системе маркировки.
Нововведение об обязательной регистрации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения вступает в силу с 1 июля 2020 года.
Задача маркировки - снижение рисков, связанных с нелегальным оборотом лекарств, и рост качества медицинских услуг. Пациентам необходимы гарантии того, что на рынке представлены только легальные и качественные препараты.
В последнее время участились случаи продажи подделок через интернет-ресурсы. Знак идентификации представляет собой защищенный криптографией штрих-код Data Matrix. Он позволит проследить весь путь товара, начиная от завода изготовителя и заканчивая конечным потребителем.
Сведения о препарате, дата производства и срок годности, информация об изготовителе будут храниться в системе «Честный знак».
