Регистрационное удостоверение в Курске
Регистрационное удостоверение Росздравнадзора выдается на медицинские препараты и изделия. Это правило действует в отношении отечественных и импортных товаров. Ведение реестра разрешительной документации осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Объекты контроля
Требования об обязательной регистрации распространяются на:
- лекарственные препараты. Согласно статье 13 Ф3 №61, это могут быть новые медикаменты, товары, которые начали выпускаться в новых лекарственных формах и обновленные сочетания уже проверенных препаратов;
- медицинские изделия. Согласно ПП РФ №1416, в данную группу входят оборудование, инструменты, аппараты, приборы, медтехника, материалы и другие изделия медицинского назначения. Они могут быть предназначены для выявления, профилактики, лечения заболеваний, контроля за состоянием пациента, проведения лабораторных испытаний.
На некоторую продукцию получать регистрационное удостоверение не требуется, это касается:
- лекарств, изготовленных лицензированными аптеками;
- зарубежных препаратов, приобретенных для личного пользования;
- медикаментов для экспорта;
- изделий, изготовленных по индивидуальным заказам для конкретного человека.
Кто выдает регистрационное удостоверение?
Росздравнадзор имеет полномочия для оформления удостоверения на медицинскую продукцию. Предприниматель может обратиться в государственный орган напрямую. В этом случае он должен будет самостоятельно подготовить внушительный перечень документов, потратить много времени на преодоление бюрократических барьеров, а в случае возврата пакета документов на доработку — начинать трудоемкую процедуру заново.
Центр сертификации «АльфаГОСТ» может помочь справиться с этой сложной задачей, ведь в нашем штате работают опытные профессионалы. Мы хорошо знакомы с процедурой разработки регистрационного удостоверения и знаем, как ускорить процесс и обеспечить успешное его завершение.
Выдаем РУ только медизделия, включая маски и оборудование. С лекарственными препаратами временно не работаем.
Кто может быть заявителем?
Обратиться в наш центр могут как отечественные, так и иностранные производители. Кроме того, подать заявку имеет право отечественный импортер медицинской продукции.
Как проверить подлинность документа?
РУ составляется на государственном бланке и имеет регистрационный номер, который вносится в реестр медицинских препаратов и изделий. По этому номеру в любой момент можно проверить легитимность документа, указав его на сайте Росздравнадзора.
В базе данных хранятся следующие сведения:
- наименование, реквизиты и адрес производителя (заявителя);
- название продукции;
- модель изделия и уровень риска;
- дата и номер регистрации;
- срок действия разрешения.
Ответственность за правонарушение
Отказ от регистрации медицинских товаров — очень серьезное правонарушение, ведь от качества и безопасности изделий зависит жизнь людей. Непроверенные медикаменты и аппараты могут навредить человеку, нанести его здоровью серьезный урон.
ФЗ №532 от 31.12.2014г. предусмотрена ответственность за нарушение правил производства и продажи медицинских товаров:
- лишение свободы от 3-х до 5-ти лет;
- штрафы для юридических лиц до 5 млн.руб.;
- конфискация контрафактного товара;
- закрытие предприятия до устранения нарушений (до 90 суток).
Какие сведения необходимы для оформления РУ?
Процесс подготовки необходимой документации — очень ответственный этап оценки соответствия. Ведь от достоверности и полноты предоставленной в государственный орган информации зависит решение о выдаче разрешения.
Обычно требуются следующие данные:
- копии регистрационных и учредительных документов предпринимателя (ИНН, ОГРН);
- описание продукции (название, характеристики, нормативы изготовления — ГОСТ, ТУ);
- инструкция по применению;
- сертификаты на используемые сырье и материалы;
- технический паспорт, эксплуатационная документация (для аппаратуры);
- доверенность (для представителя зарубежной компании);
- протоколы лабораторных испытаний.
Схема процедуры
Процесс оформления РУ обычно длительный и трудоемкий. Он может занимать от 6 месяцев до 1 года. Время процедуры зависит от сложности объекта испытаний и его класса риска. Например, для изделий 1-го класса риска (мебели и медицинской одежды) регистрация проводится по наиболее упрощенному сценарию.
Оценка соответствия состоит из нескольких последовательных этапов:
- обращение в наш центр с заполненной заявкой;
- заключение договора между заказчиком и исполнителем;
- идентификация продукции, подготовка необходимой документации;
- проведение лабораторных испытаний образцов, подготовка информации для передачи в Росздравнадзор;
- отправка данных в государственный орган, получение регистрационного номера, по которому можно отследить ход процедуры;
- изучение комплектности представленных материалов специалистами Росздравнадзора (при возникновении недочетов — дело возвращается на доработку);
- оплата госпошлины заявителем;
- начало регистрационного процесса, проведение экспертизы, организация клинических испытаний;
- проверка протоколов клинических испытаний;
- регистрация РУ и выдача клиенту.
Внимание: сейчас действует ускоренный режим регистрации!
В настоящее время российским правительством упрощена процедура оформления регистрационного удостоверения (ПП РФ №299 от 18.03.2020г.). Данные меры обусловлены сложной эпидемиологической обстановкой в стране. Во время пандемии получить РУ на маски, респираторы, перчатки смотровые и процедурные, бахилы, а также защитные костюмы и халаты различного назначения можно уже через 5 дней.
Разрешение выдается авансом при условии, что в течение 150 рабочих дней заявитель предоставит в Росздравнадзор доказательства соответствия продукции (протоколы испытаний). Если в указанный срок доказательства не поступят, документ будет отозван.
Стоимость и срок действия
Регистрационное удостоверение не имеет конечного срока действия, т.е. является бессрочным. В этом огромный плюс оценки соответствия медицинских товаров.
Стоимость услуги по оформлению РУ зависит от сложности и объема проделанной работы (уточняйте у экспертов нашего центра).
Наш центр выдает РУ на все медицинские изделия, кроме фармацевтических препаратов. Мы предлагает самые выгодные условия для сотрудничества. Подробнее о нюансах и этапах работы можно узнать по телефону 8 (800) 302-91-01 или с помощью формы обратной связи. Мы проконсультируем вас совершенно бесплатно!